Setkání s demencí s empatií - moje babička, můj dědeček a já
Nevím o vás, ale jak se Omi a Opi stávají stále více únavnými a zapomnětlivějšími, cítím téměř fyzicky, jak je chytí. V jasných okamžicích to také mohou velmi dobře popsat: bezmocnost a související nejistota. Nevěděl, kam něco dát. Nepamatujte si, jestli už něco udělali (prášky na léky atd.)
Moje babička jednou řekla: „Vlastně jsem zapomněla, že jsem stále naživu.“ Zranilo mě to duši, když jsem se díval, jak se stále více a víc dává. Jediná věc, kterou se nikdy nevzdala: každý den chodila na rotoped; Metuzalém ze 60. a 70. let. Až do té doby si to nepamatovala!
Seděla přede mnou a vypadala jako bezmocná malá stvoření zcela ztracená a ohromená nejjednoduššími životními potřebami.
A tak jsem si myslel následující: Koupil jsem si malou nástěnku a maloval Eddingem dny v týdnu (podélný sloupec). Pak jsem nakreslil dva sloupce (pro „ještě udělat“ a „hotovo“) a do každého sloupce „udělat“ jsem umístil barevnou jehlu.
Zavěsili jsme tento kolík hned vedle jejího ozdobného kola, aby se k němu mohla dostat a vložit kolík do polohy „hotovo“, zatímco sedí na kole.
Zdravému člověku to může znít divně, ale ani nevěříte, jak moc to pro mého dědečka znamenalo s větší jistotou vědět, zda už byla na svém kole nebo ne. Pro nás je to trivialita, pro pacienta s demencí, který stále více ztrácí sám sebe, mohou takové minimální úpravy / reliéfy znamenat svět!
Z vlastní zkušenosti vím, že péče o demenci může být neuvěřitelně stresující - zejména pokud patří do jejich vlastní rodiny! Na jedné straně to bolí zažít fyzický, zhoršení zdraví a úpadek, na druhé straně máme obvykle již plný pracovní a rodinný život. Pacienti s demencí, kteří se vždy ptají nebo říkají totéž, se mohou opravdu otravovat.
Ale pak si vždy pamatuji, kolik nekonečných časů pro mě tam byla, poslouchala, vyprávěla příběhy, zapékala se mnou, vařila, smála se, tvořila. A ano, není to vždy snadné, ale jakmile si uvědomím, kolik jí dlužím, jak osvětlila své dětství a posílila a podporovala mě v egoismu, moje láska k ní zaplavila mé srdce! Kdo ví, jak dlouho ještě mohu poslouchat příběh o ní a mém otci v zajetí, podívat se do jejich vždy tak teplých, milujících očí!
A můj Opi? Můj dědeček není muž této babičky, ale otec mé matky.
Všechno bylo tady o něco obtížnější, zvlášť proto, že nežije ve stejném domě. Jak často jsem projel městem uprostřed noci, abych mu pomohl? Je velmi neslyšitelný, což problém zesiluje: telefonování s ním není možné, „pláče“ pouze v posluchači, že mě potřebuje. :-) Co si myslíte, jak často jsem se tam dostal ke své empatii - když jsem se tam ukázal, chtěl ode mě něco udělat nebo chtěl vědět, co se už stalo!
Bohužel nadešel čas na mého Opi, kde podle názoru svých rodičů nemohl žít doma sám. Začal brát léky sám nekontrolovatelným způsobem, opustil dům a nenalezl cestu zpět, atd. Ačkoli v blízkosti garáže je malý byt, nemusí to stačit na pečlivou péči.
Přesto se vás ptám, nejen přemýšlí o tom, jak mohou rodiče demence zůstat doma co nejdéle, ale také si uvědomit, že staré stromy mohou být transplantovány jen velmi, velmi zřídka! Vidím, že degradace mého Opi je velmi intenzivní a srozumitelná - jsou všechny věci, za které byl dříve zodpovědný (i když s námi jako oporou), byly důležitými základními kameny jeho života. Pokud se musí vzdát nebo převzít vlastní odpovědnost, je to často začátek konce!
Proto: Je-li možné do domu zařadit supervizora: Mezitím jsou někteří, kdo jsou samostatně výdělečně činní s přesně takovou péčí 1: 1 a jako „služba pro domácnost“ z. B. lze objednat! Pokud lze pokoj poskytnout, podle mého názoru je to mnohem lepší řešení pro všechny zúčastněné - a také levnější než domovy pro seniory nebo asistované bydlení podle známé koncepce! Dokonce i skupiny jako "Living proti ruce" nabízejí podporu.
Doufám, že vás moje myšlenky trochu inspirují; Zdravím!
